在生物醫(yī)藥這片涌動著機遇與挑戰(zhàn)的藍海中，行業(yè)競爭日趨激烈愈發(fā)白熱化。而抗體偶聯(lián)藥物（ADC）賽道更是群雄逐鹿。如何在這一高門檻、高投入的領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)突圍成為生物醫(yī)藥企業(yè)的必答題。近日榮膺“生物醫(yī)藥創(chuàng)新明星企業(yè)”稱號的煙臺邁百瑞國際生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“邁百瑞”）給出了擲地有聲的答案——深耕核心技術(shù)創(chuàng)新，才是在激烈競爭中“出圈”的關(guān)鍵。

　　邁百瑞作為一家專注于生物藥的合同研發(fā)與定制生產(chǎn)（CDMO）企業(yè)，始終致力于為全球合作伙伴提供抗體、抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）、重組蛋白等生物藥的專業(yè)化、定制化、一體化解決方案。尤其是在技術(shù)門檻極高的ADC領(lǐng)域，邁百瑞是全球少數(shù)具備全鏈條CDMO服務(wù)能力的企業(yè)之一。歷經(jīng)多年創(chuàng)新積累，邁百瑞在多項“卡脖子”的關(guān)鍵技術(shù)獲得突破。邁百瑞多個形成自主知識產(chǎn)權(quán)的連接子-毒素創(chuàng)新組合，既能保障藥物在血液循環(huán)中的穩(wěn)定性，又確保其在腫瘤微環(huán)境中的精準釋放。邁百瑞建成了ADC偶聯(lián)用小分子藥物商業(yè)化生產(chǎn)平臺，滿足中試開發(fā)及商業(yè)化生產(chǎn)并行，ADC的偶聯(lián)規(guī)�？蛇_500L，純化效率＞85%，小分子和連接頭（VC-MMAE）已獲得美國FDA備案（注冊號037507），單批產(chǎn)能達1000克。依托該平臺，公司承擔(dān)了2019年“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項。邁百瑞掌握了目前全球已批準上市ADC藥物所有偶聯(lián)技術(shù)和行業(yè)內(nèi)新興偶聯(lián)技術(shù)。其自主開發(fā)的一步法偶聯(lián)技術(shù)（獲得授權(quán)發(fā)明專利10項）榮獲2022年山東省技術(shù)發(fā)明獎特等獎；新型橋接偶聯(lián)技術(shù)達到國際領(lǐng)先水平。

　　邁百瑞憑借強大的核心技術(shù)創(chuàng)新能力，在全球已獲得50多個ADC綜合項目的合作，其中，29個ADC項目獲得臨床批件（國內(nèi)進入臨床的ADC項目總數(shù)130個），截至目前，邁百瑞已服務(wù)國內(nèi)外客戶近百家，累計承接數(shù)百個項目，成為國內(nèi)CDMO行業(yè)的領(lǐng)跑者。邁百瑞的“硬核創(chuàng)新”還延伸到數(shù)智化轉(zhuǎn)型方面，在生產(chǎn)、質(zhì)量管理、檢測、倉儲、物流等各個方面搭建起了全方位一體化的數(shù)智系統(tǒng)。立足中國，服務(wù)全球。邁百瑞將持續(xù)以創(chuàng)新為引擎，推動創(chuàng)新升級，助力更多中國原創(chuàng)藥物走向世界舞臺，為全球患者帶來更多治療希望。